. Под влиянием различных катализаторов (кислоты, хлористый цинк и пр.), особенно при нагревании, часто происходит перемещение двойной связи в углеродной цепи (иногда также перемещение алкилов) и образуются изомерные углеводороды. Например, при пропускании изопропилэтилена (СН3)2СН—СН=СН2 над нагретой до 530° С окисью алюминия около 80% его превращается в триметилэтилен (СН3)2С=СН—СН3.
III. Изомеризация
Опубликовано · 2 минуты чтения
Ещё по теме
III. Элиминирование карбонильной группы
IV. Полимеризация
Кетены
Синильная кислота (цианистый водород) и ее соли
Хлористый винил, бромистый винил, хлористый аллил, хлористый винил, бромистый аллил и иодистый аллил
Кротоновые кислоты
II. Реакции замещения
IV. Окисление
Двухосновные трехатомные оксикислоты. Тартроновая и яблочеая кислоты
Аконитовая и муконовая кислоты
Пропилен
гамма-Кетонокислоты
1,2-Диены
Четырехзамещенные аммониевые основания
Сульфокислоты
Средние эфиры угольной кислоты (диалкилкарбонаты)
Кетонокислоты (кетокислоты, оксокислоты). альфа-КетонокислотыСпособы получения
Пропиловые спирты
Метан, этан, пропан, бутан и изобутан — физичесике и химические свойста
Способы получения
Ненасыщенные альдегиды и кетоны
1,3-Диены
Циклические пептиды (циклопептиды). Способы получения дикетопиперазинов
Гликали
Сложные эфиры угольной кислотыКислые эфиры угольной
Ненасыщенные кислоты
Кислоты с двумя и тремя двойными связями
Ацетон (диметилкетон) и метилэтилкетон
Холин
Хлороформ СНCl3