Пинены (от лат. pinus — сосна), бициклические терпены C10H16; бесцветные жидкости с запахом хвои сосны, хорошо растворимые в неполярных органических растворителях, нерастворимы в воде; на воздухе (особенно на свету) легко окисляются. Из известных трёх изомерных a-, b— и d-пиненов в природе распространены a— и b-пинены, или нопинен (tкип 155,9 oC и 166 °С, плотность при 20 °С 0,858 и 0,871 г/см3 соответственно); они содержатся в различных скипидарах, откуда их выделяют ректификацией, и во многих эфирных маслах.

  Пинены весьма реакционноспособны; при нагревании выше 300 °С a-пинен изомеризуется в аллооцимен, b-пинен — в мирцен; под действием кислот пинены легко полимеризуются. Пинены применяют как растворители лаков и красок, как сырьё в производстве камфоры, терпинеола, терпингидрата, инсектицидов, душистых веществ и др.

Пинены

Рис. к ст. Пинены.

Комментарии*

Дополнения к описанию пиненов:

  • Структурные особенности:

    • α-пинен имеет бициклическую структуру с эндоциклической двойной связью
    • β-пинен содержит экзоциклическую двойную связь

  • Биологическая значимость:

    • Являются основными компонентами смол хвойных деревьев
    • Выполняют защитную функцию против насекомых-вредителей и патогенов
    • Участвуют в химической коммуникации растений

  • Современные применения:

    • Используются в синтезе биологически активных соединений
    • Применяются в производстве ароматических химикатов для парфюмерии
    • Служат сырьём для получения терпеновых спиртов и кетонов

  • Химические превращения:

    • Гидрирование приводит к образованию пинанов
    • Окисление кислородом воздуха даёт пиненовые гидропероксиды
    • Гидратация в присутствии кислот образует терпингидрат и терпинеол
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:*

α-пинен; β-пинен; 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен

*подобраны ИИ, возможны неточности