Проточная цитометрия (flow cytometry) — Метод, используемый для измерения величины микроскопических частиц и их сортировки по интенсивности флуоресценции. Заключается в суспензировании тестируемых частиц (например, клеток и хромосом), окраске их флуоресцентным красителем с последующим пропусканием через лазерный луч. Кванты света от флуоресцирующих частиц улавливаются фотоумножителем, и образуемые электронные сигналы обрабатываются на компьютере.

Комментарии*

Дополнения к описанию проточной цитометрии:

  • Ключевые свойства и механизмы:

    • Одновременное измерение множества параметров: размер (прямое рассеяние), гранулярность/внутренняя сложность (боковое рассеяние) и несколько флуоресцентных маркеров
    • Использование моноклональных антител, конъюгированных с различными флуорохромами, для специфического мечения клеточных маркеров
    • Высокая скорость анализа — до десятков тысяч клеток в секунду

  • Практическое применение:

    • Иммунофенотипирование клеток крови для диагностики лейкозов и лимфом
    • Определение содержания ДНК и клеточного цикла
    • Оценка апоптоза и жизнеспособности клеток
    • Исследование внутриклеточных цитокинов и сигнальных молекул
    • Клеточная сортировка (FACS — fluorescence-activated cell sorting) для выделения специфических популяций клеток

  • Значимость:

    • Золотой стандарт в гематологической диагностике и иммунологических исследованиях
    • Позволяет анализировать гетерогенные клеточные популяции на уровне отдельных клеток
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.